아스트라제네카 백신 우리나라 백신 접종 언제?

아스트라제네카 백신 우리나라 백신 접종 언제?

현재 영국, 미국을 포함한 여러나라에서

화이자 백신, 모더나 백신과 같은

코로나 백신을 접종하고 있습니다.

우리나라 백신 접종 언제 되는 걸까요?

일단 우리나라는 아스트라제네카 백신이라는

코로나 백신을 현재 1분기에 공급 받도록

약속이 되어 있다고 합니다.

다른 화이자 백신, 모더나 백신은

해당 업체들과 계약은 임박했으나

1분기 공급 약속을 받은 것이 없다고

밝혔다고 합니다.

미국에서 만든 코로나 백신으로

화이자 백신, 모더나 백신의 경우

자국민이 접종을 먼저 하겠다고

트럼프 대통령에 공공연하게 발표한 상태입니다.

그럼 아스트라제네카 백신이

우리나라 백신 접종 예정이라는 건 알았는데

대체 1분기라는게 언제인걸까요?

정부는 2월부터 접종하고 싶지만

1분기 중 언제 공급될지 약속되어 있지 않다며

내년 2월, 늦어도 3월 중에는

에스트라제네카 백신 접종이 시작될 것이라고 합니다.

많은 사람들이 궁금해하는 부분 중 하나인

대체 우리나라는 왜 다른 나라에 비해

백신 접종이 늦어지는 것일까?

정부가 백신 TF를 가동한 지난 7월에는

국내 확진자 수가 100명 수준이었기 때문에

백신에 대한 의존도를 높일 생각을 하지 않았다고 하네요.

개개인의 생각차는 있겠지만

아쉬운 면이 많습니다.

아스트라제네카 백신

부작용은 없는 걸까요?

먼저 나온 화이자 백신과 모더나 백신에서

두통, 근육통, 주사 맞은 부위에 통증,

안면마비, 알레르기 반응 등

여러가지 부작용 사례가 알려지고 있습니다.

그럼 우리나라 백신 접종 할 아스트라제네카 백신

괜찮은걸까요?

현재 아스트라제네카 백신은

아직 사용 승인을 받지 못했습니다.

현재 영국 BBC 방송에 따르면

아스트라제네카 백신이 12월 28일, 29일 쯤

유럽의약품청(EMA) 사용승인을 받을 예정이라고

보도했다고 합니다.

하지만 미국식품의약처(FDA)에 승인은

받기 어려울 것으로 알려졌습니다.

임상시험 참가자에게 발생한 원인에 대한

알 수 없는 부작용을 미국식품의약처(FDA)에는

알리지 않았기 때문이라고 합니다.

그런 이유로 아스트라제네카 백신은

미국 내 3단계 임상시험 결과를 얻을 수 있는

내년까지는 FDA 승인을 받지 못할 것으로 보인다고

미국 뉴욕 타임즈가 보도했습니다.

그 부작용이 발견된 이후

아스트라제네카 백신 효과가

화이자, 모더나에 비해 떨어진다는 얘기가 있습니다

실제로 다른 코로나 백신의 효과는

화이자 95%, 모더나는 94%로 알려져 있는 것에 비해

아스트라제네카 백신은 투약 방법에 따라 60-90%로

알려져 있다고 합니다.

아스트라제네카 백신 역시

다른 코로나 백신과 마찬가지로

총 2회 접종을 해야 면역력이 생기는 건

동일합니다.

우리나라 백신으로 들어올

아스트라제네카 백신에 대한

여러가지 이야기들이 있지만

화이자 백신, 모더나 백신도

부작용이 없는 건 아니라서

무엇이 낫다 안 낫다를 따지기가

참 어려운 것 같다는 생각이 듭니다.

요즘 우리나라에서 코로나 확진자가 심해져서

60%가 되든 90%가 되든

백신을 접종하는게 낫지 않겠나 싶으면서도

이왕이면 효과가 더 높은 걸 맞고 싶은건

당연한 마음이겠죠.

요즘 같은 때에 더더욱 

코로나 조심하시길 바랍니다.