모더나 백신 승인 화이자 차이점 등 정리

모더나 백신 승인 화이자 차이점 등 정리

모더나 백신 승인 되었다고 합니다.

세계 최초 코로나 백신 화이자 백신으로

접종을 시작한 영국에 이어

미국도 화이자 백신으로 접종을 시작했습니다.

관련하여 여러가지 화이자 백신 부작용에 대해

이야기가 많았습니다.

이번에는 미국 식품의약국 FDA에 의해

긴급승인으로

2번째 코로나 백신이

모더나 백신 승인이 되었습니다.

이로써 미국이 모더나 화이자 둘다 백신으로 승인한

유일한 나라가 되었다고 합니다.

모더나 백신 코로나 예방 효과는 95%로

중증 코로나 예방 효과는 100%로 보인다고

미국 FDA 자문위원이 밝혔습니다.

이제 질병통제예방센터 최종 결정이 나오면

다음 주부터 미국내 일반인을 상대로

예방 접종이 시작된다고 합니다.

미국 보건 당국은 모더나 백신 590만회분을

미국내 전국으로 배송할 준비 중입니다.

모더나 백신 화이자 백신 차이점은 무엇일까요?

1. 운송부분

1차로 긴급승인을 받았던 화이자 백신은

영하 70도 초저온 상태로 운송과 보관이라는

까다로운 조건이 있습니다.

반면

모더나 백신은

영하 20도만 유지하면 되기 때문에

유통이 좀 더 간편하고 보관이 편리하다고 합니다.

2. 백신 접종 횟수

모더나 화이자 백신 접종 횟수는

둘다 동일하게 2회입니다.

다만

화이자는 21일 즉 3주에 한 번씩

모더나는 28일 간격으로 4주에 한 번씩으로

텀을 두고서

접종을 총 2번 하게 됩니다.

3. 접종 연령

화이자 백신은 16세 이상 접종

모더나 백신 18세 이상 접종

가능입니다.

다만 먼저 나왔던 화이자 백신의 경우

부작용 사례로 인해

특정 성분에 알레르기가 있는 사람은

받지 못하도록 한다는 얘기가 있었는데

모더나 백신 승인은

이제 막 되었기 때문에

부작용에 대한 사례가 많지 않아

시간이 지나야 좀 더 명확한

모더나 백신 접종 가능 대상이 나올 것 같습니다.

모더나 백신 부작용 어떤게 있을까요?

맨 처음 나왔던 코로나 백신

화이자 백신의 경우

임상시험부터 있었던 부작용이

열, 안면마비, 두통, 주사부위 통증, 근육통 등의

부작용이 나타났었고

일시적으로 잠깐 나타나, 자연 치유가 되었거나

증세가 심해져 병원에 입원한 사례가 있었다고 합니다.

모더나 백신 부작용 또한

화이자 백신과 마찬가지로

두통, 주사 맞은 부위에 통증이라든지

근육통, 두통, 열 등이 있었다고 합니다.

모더나 백신 접종 시작 언제가 될까?

모더나 백신 승인 자체가

아무래도 코로나 사태가 심해지면서

FDA에서 내린 긴급 승인이기도 하고

미국 정부의 전폭적인 지원 아래

보조금을 지원 받으며

개발을 더 앞당기게 된 백신이라서

미국 자국민에게 먼저 배포될 것으로 보입니다.

미국의 백신 개발 총괄 팀 최고 책임자는

화이자 모더나 백신을 포함해

연말까지 4천만도즈를 미국 전역으로

배포할 예정이라고 하며

총 2회를 접종해야

정상적인 면역력이 생기는 백신이기 때문에

2천만명이 접종할 수 있는 물량이라고 합니다.

관련하여 유럽연합에서는

독일서 유럽의약품청이 21일, 

EU 집행위가 23일 승인을 내리면

12월 27일부터 화이자 백신 접종 시작될 예정으로

화이자 벨기에 공장은 26일부터 유럽 전역에

백신 배송을 시작을 위해 준비하고 있다고 합니다.

화이자는 일본에서도 백신 승인을 신청했고

일본 정부가 승인하면

내년 3월에 접종이 시작될 수 있다고 합니다.

그럼 우리나라 백신 접종 시작 언제가 될까요?

영국을 포함 백신 접종을 시작한 나라는

이미 선구매로 백신을 확보했다고 합니다.

백신을 개발할 당시 백신 개발비와 계약금을 주고

백신을 확보하는 일명 선구매 계약(APA)을 할 수 있는

법적 근거를 이미 갖췄기 때문입니다.

백신 개발에 실패하면 돈이 공중분해 되지만

성공한다면 백신을 선점할 수 있기 때문에

백신을 확보하기 위해 행동을 취한다고 합니다.

미국 대통령 트럼프는 백신 최고회의를 열어

미국 백신은 미국 자국민이 먼저 접종할 수 있도록

우선권 보장하겠다는 행정 명령에 사인을 했습니다.

우리나라는 2021년 내년 2월 ~ 3월 사이에

정부가 확보한 백신 초기 물량이 들어오기 때문에

그 쯤 접종을 시작 할 수 있을 것으로 보입니다.

우리나라가 확보한 초기 물량은

아스트라제네카 백신인데

아스트라제네카 백신은 현재

임상시험에서 문제점이 발견되어

추가 임상시험을 진행중이라고 합니다.

하루 빨리 우리나라가 확보한

아스트라제네카 백신도 임상시험이 끝나고

승인이 되어서

우리나라 국민들도

백신 접종을 할 수 있었으면 좋겠습니다.